Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒（酶联免疫法）
Q热ELISA试剂盒产品详细 | 中文名称 | Q热Ⅰ相IgG检测试剂盒（酶联免疫法） | | 英文名称 | Coxiella burnetii (Q-Fever) Phase 1 IgG ELISA | | 产品货号 | RE58851 | | 产品规格 | 96T | | 检测样本 | 血清 | | 适应物种 | 人 | | 预期用途 | 用于定性检测早期感染时，病人血清中的抗贝纳柯克斯体Ⅰ相IgG抗体 | | 产品品牌 | 德国IBL | | 供应商家 | 大宝游戏注册真人平台
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Q热ELISA检测试剂盒预期用途
Q热IgG检测试剂盒用于定性检测早期感染时，病人血清中的抗贝纳柯克斯体Ⅰ相IgG抗体。
Q热ELISA检测试剂盒组成成分
| 1×12×8 | 微孔板 | 包被有特异性抗原 | | 1×100ml | 样品稀释液 | 缓冲液 PH7.2±0.2 黄色 白盖 即用型 | | 1×15ml | 终止液 | 0.2mol/L硫酸 即用型 红色盖 | | 1×50ml | 洗涤液 | 20倍浓缩 白色盖 | | 1×20ml | 酶联物 | HRP标记的兔抗人IgG抗体 蓝色 黑盖 即用型 | | 1×15ml | 底物液 | TMB 黄盖 即用型 | | 2ml | 阳性质控 | 黄色 红盖 即用型 | | 3ml | 临界质控 | 黄色 绿盖 即用型 | | 2ml | 阴性质控 | 黄色 蓝盖 即用型 |
Q热ELISA试剂盒检测原理
Q热IgG检测试剂盒采用酶联免疫吸附法进行检测。微孔板上包被了Ⅰ相抗原，用以结合样品中的特异性抗体，洗板后加入酶联抗人IgG，温育后洗板，加入底物液(TMB)，随后加入终止液，在450nm下读数。吸光值与抗体浓度成正比。
Q热IgG检测试剂盒储存条件
Q热IgG检测试剂盒在2~8℃保存条件下，效期内有效。
Q热IgG实验检测所需材料（试剂盒内不提供）
| ★ | 酶标仪 | | ★ | 37℃温育器 | | ★ | 洗板机 | | ★ | 10~1000µl移液器 | | ★ | 涡流搅拌器 | | ★ | 蒸馏水 | | ★ | 一次性试管 | | ★ | 计时器 |
Q热IgG检测试剂盒检测步骤
实验开始之前仔细阅读操作步骤，严格遵守操作步骤才可以获得可靠的实验结果。如果这实验是在ELISA自动系统上进行，为了避免洗板的影响，我建议在洗板步骤时，洗板3次改成洗板5次，洗涤液从300µl增加到350µl。实验开始之前，应当在试剂盒提供的结果单上标记好所有的样品和质控品。取适当数量的板条置于板架上。
请至少做以下几个孔：
1孔（例A1）做空白对照孔、1孔（例B1）做阴性质控
2孔（例C1+D1）做临界质控、1孔（例E1）做阳性质控
如果有必要的话，我们建议您质控和病人样品做双份检测。照说明书给出的实验步骤进行操作，并避免不同步骤之间的时间隔无明显差别。加每一质控品和样品时都应当用新的取样吸头。把恒温箱调至37 ± 1℃
注意：洗板很重要，如果洗板不充分，则检测结果会不精确，而且会错误的提高OD值。
| 1. | 加100µl质控品或已稀释样本于相应反应孔中，留A1孔做空白 | | 2. | 盖板 | | 3. | 37℃±1℃下温育60+5分钟 | | 4. | 温育之后，移去封板纸，弃去孔内反映液，用300µl洗涤液洗板3次，每次洗板循环间的时间间隔应大于5秒，并在吸水纸上拍干 | | 5. | 除空白孔外，加100µl抗IgG酶标物于各孔中，盖板 | | 6. | 室温下温育30分钟 | | 7. | 重复步骤4 | | 8. | 每孔加100µl TMB底物液 | | 9. | 室温避光温育15分钟 | | 10. | 以加底物一样的顺序和速度在每孔中加入100µl终止液 | | 11. | 30分钟内在450/620nm读吸光度 |
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